Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - po menopauzinės osteoporozės gydymas pacientams, kuriems yra vitamino d nepakankamumo rizika. vantavo sumažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių. gydymas po menopauzės osteoporozės pacientams, kurie negauna vitamino d papildų ir rizikuoja vitamino d nepakankamumas. vantavo sumažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekoginas alfa (aktyvuotas) - sepsis; multiple organ failure - antitromboziniai vaistai - xigris skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu sepsiu ir daugialypiu organų funkcijos nepakankamumu, gydymui. xigris naudoti dozę daugiausia tais atvejais, kai gydymas gali būti pradėtas per 24 valandas po organų disfunkcijos pasireiškimo (dėl daugiau informacijos rasite skyriuje 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantinis e. coli verotoksinas 2e - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - kiaulės - aktyvi paršelių imunizacija nuo 2 dienų amžiaus, siekiant išvengti mirtingumo ir mažinti klinikinius edemos ligos požymius (sukeltą e serijos generuojamo verotoksino 2e). coli) ir sumažinti dienos svorio padidėjimo praradimą baigiamojo laikotarpio metu, kai susidaro infekcijos, sukeliančios verotoksiną 2e, gaminančią e. coli iki skerdimo nuo 164 dienų amžiaus.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio (ebc), po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios ontruzant terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai >2 cm skersmens. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancerontruzant kartu su capecitabine ar 5‑fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihidratas, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacterials sisteminio naudojimo, - vaborem fluorouracilu ir folino šių infekcijų suaugusiems:komplikuotos šlapimo takų infekcijos (cuti), įskaitant pyelonephritiscomplicated vidinės pilvo infekcijos (ciai)hospitalinės pneumonijos (hap), įskaitant ventiliatorius, susijęs plaučių uždegimas (vap). pacientams, sergantiems bakteremija, kad atsiranda, arba kartu su, kaip įtariama, susijęs su bet kokios infekcijos, išvardytų aukščiau. vaborem taip pat nurodė, gydymas, infekcijos, dėl aerobinių gram-neigiamų organizmų suaugusiųjų, turinčių ribotos gydymo galimybės. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ammtek - glibenclamide - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - amglidia fluorouracilu ir folino naujagimių cukrinis diabetas, naudoti naujagimiams, kūdikiams ir vaikams. sulphonylureas kaip amglidia buvo įrodyta, kad būti veiksmingas pacientams, sergantiems mutacijas koduojančių genų β-ląstelių atf jautrius kalio kanalų ir chromosomų 6q24 susijusių trumpalaikis naujagimių cukrinis diabetas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic rūgštis iš biofilm rišamasis komponentas streptococcus uberis, kamienas 5616 - imunologiniai bovidai - galvijai - aktyvios imunizacijos sveikų karvių ir telyčių, kad sumažinti sergamumą klinikinių švirkštimui infekcijų, kurias sukelia streptococcus uberis, sumažinti somatinių ląstelių skaičius streptococcus uberis teigiamas ketvirčio pieno mėginių ir sumažinti pieno gamybos nuostolių, sukelia streptococcus uberis švirkštimui infekcijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kamienas 003, eimeria maxima, kamienas 013, eimeria mitis, kamienas 006, eimeria praecox, kamienas 007, eimeria tenella, kamienas 004 - live pašalinio vakcinų, immunologicals už aves - vištiena - aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ir eimeria tenella ir sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), susijusių su eimeria acervulina, eimeria maxima ir eimeria tenella.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - gyvos praskiestos galvijų respiratory syncytial virus (brsv), kamienas lym-56 - immunologicals už bovidae, galvijai, gyvų virusinių vakcinų, galvijų respiratory syncytial virus (brsv) - galvijai - aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant sumažinti viruso paplitimą ir kvėpavimo klinikiniai požymiai sukelia galvijų respiratory syncytial virus infekcija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - kiaulės - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.